Joyeux Noël !

 
Nous avons fêté Noël tous ensemble, au coeur d'une parenthèse de vingt-quatre petites heures, coincée entre deux séances de radiothérapie pour Maman.
Depuis l'ablation de la vésicule biliaire en effet, Maman a démarré une série de neuf séances de radiothérapie. Pour éviter de longs trajets, ces séances se déroulent à l'hôpital de la Roche sur Yon et se font en ambulatoire, Maman ne reste à l'hôpital que le temps de la séance et se repose chez elle entre deux.
 
Nos voyageurs étaient de la fête, en transit entre l'Amérique du Sud et l'Asie. Mais devinez un peu quel nouveau visage s'est glissé entre ces deux photos...
 
 
 
 
Il s'agit de Philippe ! Le frère de Maman qui ressemble le plus à sa petite soeur, du point de vue sanguin en tout cas ;-) Et qui a naturellement et généreusement accepté d'être le donneur de moelle osseuse espéré...
 
Dernière (looooongue) ligne droite avant la guérison (oui, oui, la guérison ! nous n'envisageons pas d'autre issue !) ; la greffe de moelle osseuse. Cette nouvelle étape démarre le 2 janvier prochain,  Maman sera réhospitalisée en chambre stérile pour une ultime grosse cure de chimiothérapie et la greffe est programmée pour le 8 janvier.
 
Mais il nous reste quelques jours d'ici là, quelques jours ensemble, à profiter les uns des autres et à vous souhaiter à toutes et tous un heureux et saint Noël ! Que la Paix règne dans vos familles ! Que vous demeuriez dans la Joie et la Confiance ! A très bientôt !

Samedi 8 décembre 2012.

Maman n'a plus de vésicule biliaire ! Youhouhou !
Dopée aux plaquettes, elle a été opérée hier et tout s'est bien passé. Elle est maintenant percée de 6 petits trous et parcourue de bulles d'air qui occasionnent quelques douleurs... Mais tout va bien !
Le temps de reprendre quelques forces et elle pourra rentrer à la maison, lundi si tout va bien.
Alors, hop ! Réunion d'une équipe de choc ! 



Avec Pipo, Mario et... Bozotte ;-)


Mardi 4 décembre 2012.

Maman a passé le week-end à la maison, en amoureux, avec Papa aux petits soins !
Mais hier déjà, il a fallu reprendre la route vers Nantes et le service de chirurgie digestive. Si tout va bien, Maman n'aura plus de vésicule biliaire ce soir ! Le temps de remettre un peu d'ordre dans les plaquettes et les globules rouges, et Maman sera opérée dans l'après-midi.
L'opération est assez courante, et se fait par cœlioscopie sous anesthésie générale. Mais les plaquettes et les globules révoltés compliquent un peu l'intervention...

Nous sommes sûrs de pouvoir compter sur vous ! A ce soir, pour les nouvelles...

Edit de 20 heures ;
Finalement, Maman n'a pas été opérée ! Elle est pourtant descendue au bloc mais les ultimes examens de sang ont montré un taux de plaquettes trop faible... Le risque de complication (hémorragie et/ou hématome qui deviendrait une source d'infection) était trop grand. Pour l'instant, l'opération a été reportée à vendredi mais d'ici là, les hématologues vont se pencher d'un peu plus près sur cette question des plaquettes... Il faudrait en effet savoir pourquoi leur taux reste si faible alors que Maman en reçoit régulièrement par transfusion. D'ici vendredi aussi, elle reste hospitalisée ; toujours à cause de ce taux de plaquettes faible, il ne faut prendre aucun risque de chute ou de choc qui occasionnerait hématome ou hémorragie, en particulier sur la tête ! Alors, Maman bouquine tranquillement dans son lit ;-)

Pssssst ! J'en profite pour vous demander vos suggestions de lectures ! Si vous avez été emballé par un roman merveilleux, c'est le moment de partager ;-) Merci ! 
Et merci aussi (surtout) de vos gentils messages aujourd'hui. A très vite !

Lundi 26 novembre 2012.

Maman reprend des forces !  Pas de fièvre, pas de douleur, les globules blancs grimpent tout doucement, les plaquettes sont stables (mais Maman est transfusée presque tous les jours pour maintenir le niveau ;-)). Il est question que Maman se fasse enlever la vésicule biliaire cette semaine pour tenter d'éloigner l'intervention de la greffe mais cette opération dépend du taux de globules blancs... A suivre donc.

Si vous étiez à la Rochelle ce week-end, vous avez peut-être vu passer des fous sportifs qui couraient un mini-marathon en arborant fièrement une pancarte "On court tous pour Petit Ours Vigoureux"
Oui, oui, c'était bien pour Maman ! Merci les amis !





Samedi 17 novembre 2012.




Merci de vos messages ici, par téléphone, par courriel. Merci de votre soutien, de vos prières.

L'état de Maman se stabilise depuis ce matin. Sa tension est remontée à 10 et elle est bien consciente. La fièvre aussi se stabilise, ce qui fait penser que l'infection ne se propage plus. Il faudra quand même lui enlever la vésicule biliaire avant la greffe (pour limiter les risques d'une nouvelle infection pendant l'aplasie post-greffe), ce qui se fera très probablement entre Noël et nouvel An. 

Le "black out" d'hier est du à la violente fièvre (40,8°), elle-même causée par le choc sceptique. Les médecins nous ont dit que nous avions bien fait d'arriver tout de suite ; notre présence, le fait que nous discutions avec elle, qu'on lui pose des questions (et qu'on dise des bêtises ;-)) avaient "boosté" son cerveau et évité que Maman ne s'enfonce.

Pipo et Mario, pour vous servir ;-)!


édit du 20/11 : Maman ne se rappelle de rien ! Elle a un trou de mémoire de huit heures environ... Mais elle n'aura pas de séquelle neurologique de ce choc ; son cerveau a chauffé mais est resté bien irrigué. Ouf !







vendredi 16 novembre 2012.

Après les cinq jours de chimio, reviennent les jours difficiles...

Maman a eu de la fièvre et très mal au ventre, puis du mieux et ce matin, brutalement, une très forte fièvre avec des frissons. Alors que l'équipe était près d'elle pour l'examiner au sujet de cette fièvre, Maman n'a plus répondu à leurs questions, ne savait plus ni où elle était, ni la date... Et sa tension a chuté jusqu'à perdre connaissance. Elle a immédiatement passé un scanner cérébral (pour savoir si la confusion était due à une hémorragie cérébrale) et un scanner thoracique (pour trouver l'infection responsable de la fièvre), accompagnés d'autres examens (sang, selles, urine, ponction lombaire). Maman n'étant plus sous l'effet de forts anti-douleurs, nous savons qu'il ne s'agit pas, comme au mois d'août, des effets indésirables des antalgiques.

Le scanner du cerveau est normal, mais à surveiller dans les jours qui viennent parce qu'il est possible que le saignement soit encore trop petit pour être vu à l'imagerie. Les premiers résultats de l'examen du liquide céphalo-rachidien ne montrent pas de méningite. A suivre aussi puisque tous ces prélèvements sont mis en culture et que d'autres examens seront faits plus tard. La forte fièvre pourrait avoir causé le "décrochage" de ce matin.

Le scanner du thorax a montré une infection de la vésicule biliaire. C'est probablement cette cholécystite (infection du liquide vésiculaire, due à des calculs qui bouchent le canal cystique) qui est responsable du choc sceptique. Sur vous ou moi, il suffirait de retirer cette vésicule biliaire mais comme Maman est en aplasie profonde, il est trop risqué de l'opérer tout de suite. Une opération au bloc créerait en effet une porte d'entrée potentielle pour d'autres microbes. Cette infection de la vésicule est probablement due à une bactérie de la même famille que celle responsable de l'infection du système digestif que Maman avait attrapé lors de la dernière hospitalisation. Si cette infection n'est pas calmée dans les heures qui viennent par le traitement médicamenteux, on poserait alors un drain pour évacuer les calculs de la vésicule. Quoiqu'il arrive, il faudra sûrement enlever la vésicule biliaire... de façon urgente ou avant la greffe. 

L'urgence pour le moment est de faire remonter la tension de Maman. Elle pourrait être transférée en service de réanimation (jusqu'ici, c'est la réanimation qui est venue à elle) pour pouvoir lui administrer un médicament plus fort pour la tension, médicament qui nécessite une surveillance (cardiaque, respiratoire, rénale notamment) encore plus rapprochée qu'en chambre stérile.
La deuxième urgence est de circonscrire l'infection de la vésicule biliaire, éviter qu'elle ne s'étende, et faire baisser la fièvre, sans mettre Maman en hypothermie non plus...

Laëtitia et moi sommes arrivées près d'elle dans l'après-midi, Papa et Jean-Christophe sont tout près,  Anne-Charlotte toujours "skypée" aussi, et nous la savons entre de bonnes mains ! Une fois de plus, nous la confions à vos prières, à vos "bonnes ondes" ! 
Jusqu'ici, associés à la Foi et la persévérance de Maman, et à la compétence des équipes ici, elles ont donné de bons résultats ;-)


Edit de 23 heures ; pour ce soir, Maman ne descend pas en service de réanimation. Il n'y a pas de chambre stérile dans ce service et Maman étant en aplasie profonde, ce serait l'exposer à de nombreux microbes. Pour l'instant, malgré sa tension toujours (trop) basse, elle continue à uriner (ce qui prouve que le sang circule et que les déchets sont évacués) et sa peau est vascularisée (ce qui ne serait plus le cas si le sang devait protéger les organes "nobles"). Elle reste toutefois sous haute surveillance. 

3ème round

Avec quelques jours d'avance, Maman a retrouvé sa petite chambre stérile de l'hôpital de Nantes pour la troisième cure de chimiothérapie.
Cette cure de chimio est la deuxième et dernière cure de consolidation. Elle clôt la deuxième étape et précède le traitement d'intensification, avec la greffe de moelle osseuse qui devrait avoir lieu aux alentours de Noël.

Pour la première fois, Maman a dit qu'elle y allait "à reculons"... C'est que nous étions bien, ensemble, à la maison ! Et Maman redoute un peu de traverser les jours pénibles de la dernière cure...
Mais on fait contre mauvaise fortune bon coeur ! Il en faudra plus pour nous abattre !

Maman retrouve également l'équipe soignante du service d'hémato stérile, toujours aussi compétente et dévouée ; équipe qui nous a confié que Maman était leur "exploit médical" ;-)
D'un point de vue "scientifique", Maman ne devrait en effet plus être là... Et si elle n'est pas encore sortie d'affaire, force est de constater qu'elle est toujours avec nous, courageuse, battante, souriante et confiante !

Elle retrouve enfin son ordinateur ! Merci, une fois encore, de vos gentils messages de soutien, vos témoignages d'amitié et vos prières qui nous portent dans cette longue épreuve...

Hauts les coeurs !





Back home, part II

Maman est rentrée à la maison depuis mardi !
Comme la première fois, ce retour s'accompagne de précautions à prendre, mais comme la première fois... qu'on est bien chez soi ;-) 
(Même si on ne vous dira jamais assez à quel point les équipes du CHU de Nantes, et notamment l'équipe du service d'hémato stérile, sont formidables...)
Cette fois-ci toutefois, pas de chimio à domicile, et c'est une bonne nouvelle.

Pour l'occasion, nous avons réuni une équipe en or !
Papa, fidèle et attentif, et depuis le mois de juillet, professionnel de la soupe et de l'aspirateur ;-)
Laëtitia, infirmière personnelle de choc,
Tatie, pour la tendresse et les petits soins (et la causette ;-))
Et Laura pour le rayon de soleil !

Les vacances scolaires démarrant le 27 octobre, il est à prévoir que l'équipe se renforce de trois petits êtres pleins de vie (et leur Maman), fort impatients de câliner leur Nanou !

Le troisième round à l'hôpital est prévu pour le 6 novembre mais d'ici là...... JOIE !
Maman se remplume un peu et tous, nous reprenons des forces pour affronter les gros creux de vague qui ne manqueront pas de revenir... 









Jeudi 11 octobre 2012.

Les grandes souffrances de la semaine dernière sont enfin passées... et avec elles, s'éloignent l'inquiétude de l'équipe médicale (et la nôtre !).

Ces forts maux de ventre (et leurs conséquences "gastriques"...) sont dues à une bactérie, attrapée à cause des antibiotiques. C'est le problème des traitements que subit Maman ; la chimio entraîne une aplasie ; sans défense, Maman a de la fièvre ; tant qu'elle a de la fièvre, Maman reçoit de fortes doses d'antibiotiques au champ de plus en plus large, mais ces antibiotiques détruisent aussi les "bonnes" bactéries, et facilitent donc l'apparition de bactéries nocives et résistantes... Et comme elle est sans défense, ces bactéries peuvent être fatales.

Mais les médecins ont trouvé le bon remède ! Et Maman, depuis le début de la semaine, reprend peu à peu ses forces. Son taux de globules blancs devrait commencer à remonter tout doucement et nous envisageons déjà sa prochaine sortie.

Keep the faith mes amis !





Jeudi 4 octobre 2012.

Les jours post-chimio sont à la hauteur de ce qu'on attendait d'eux ; éprouvants...

Depuis une grosse semaine, Maman a de la fièvre et de forts maux de ventre (vomissements, perturbations de son système intestinal... Âmes sensibles, passez votre chemin...)
Les différents examens et analyses pratiqués tous les jours ont permis d'identifier un germe qui serait responsable de la fièvre. Maman est donc sous antibiotiques et anti fongiques continuellement, ce qui ne soulage pas les maux de ventre...

Cette nuit toutefois, pour la première fois depuis plusieurs jours, elle a fait une nuit complète !
Repos et patience sont donc au programme... La Confiance en maître mot !

Merci à vous, famille et amis, qui prenez le temps de demander des nouvelles, de laisser un message, de penser à Maman, à nous et de prier pour sa guérison. Merci beaucoup.




Jeudi 27 septembre 2012.

Maman a affronté avec courage et (presque) sans ciller ces 5 jours de chimiothérapie ! 
Elle savait à quelle sauce elle allait être mangée cette fois ;-)
Quelques nausées et effets secondaires indésirables... mais toujours une grande force! La Confiance et la Foi inébranlables ! Et vos petits mots si bons pour le moral... 
Comme prévu, le taux de globules blancs descend, descend... et Maman est en aplasie. Commencent donc les jours sensibles ; sans défense, il faut être particulièrement vigilants aux risques d'infection et Maman est fatiguée. Elle enchaîne courageusement les examens, ponctions lombaires et autres réjouissances... Enchaîne aussi les poches de sang et de plaquettes pour se requinquer ! (D'ailleurs, à ce sujet, il y a sûrement un centre de don près de chez vous...)

Il y a quelques jours, Maman a goûté au plaisir de la sophrologie, pour se détendre et réconforter un peu ce corps qui souffre et encaisse beaucoup... Figurez-vous qu'il s'en ait fallu d'un cheveu (humour ;-)) qu'elle passe au "Journal de la Santé" sur France 5, concernant justement un sujet sur la sophrologie et les massages, mais l'aplasie en a décidé autrement ! Il est en effet un peu risqué ces jours-ci de faire entrer équipe de télé et matériel...

Et pourtant, elle gagne à être connue cette incroyable Maman, non ;-)?



Et c'est reparti pour un tour !

Après ce beau week-end passé en famille, qui venait clôturer une "permission" de deux semaines, Maman a repris le chemin de sa petite chambre stérile au CHU de Nantes hier...
Pour être tout de suite dans l'ambiance, on lui a reposé un picc-line (cathéter) dans le bras mais sans encombre cette fois, fait un doppler et un myélogramme (examen de la moelle osseuse).
Pour vous mettre tout de suite dans l'ambiance aussi, je vous annonce tout de suite que les résultats du myélogramme sont BONS ! Pas d'excès de blastes !

Dès ce matin, Maman a démarré une cure de cinq jours de chimiothérapie qui, comme la première fois, va entraîner une aplasie (absence de globules blancs), ce qui explique l'hospitalisation en chambre stérile. La cure qui démarre aujourd'hui est la première des deux cures de consolidation, dont l'objectif est de détruire toute trace de leucémie, trop "faible" pour être mesurée avec les moyens de laboratoire existants mais qui remonterait si on ne faisait pas ce traitement.

Normalement, si tout se passe bien, Maman est réhospitalisée pour 3 ou 4 semaines, puis sera de nouveau de retour chez elle.

De nouveau, ce blog est le moyen de communiquer avec Maman ! Et depuis le 13 juillet, elle a pris goût à vous lire, n'hésitez pas ;-)
Merci pour vos marques d'affection et d'amitié, merci pour vos prières ! Le combat continue !




P.S. bon, de nouveau les photos sont prises par ordinateur interposé... Point de vue qualité, on y perd, forcément !

P.P.S. Maman faisant des progrès en informatique de jour en jour, nous lui avons ouvert une adresse mail (petitoursvigoureux@gmail.com). A ceux qui préfèrent lui envoyer un message privé....
Mais il n'est pas sûr du tout qu'elle ait la patience (parce qu'elle tape assez lentement :-/) et le courage de vous répondre personnellement... ne le prenez pas mal ;-)


On a marié le petit dernier !

Le grand jour est arrivé ! Et Maman était bel et bien là ! Belle, en forme, heureuse...
Anne-Charlotte était là aussi ! Elle nous a fait la (très grande) surprise d'un aller-retour Mexique-Paris pour le week-end ! Unis, collés, serrés, le week-end est passé comme un rêve...




 






Ces derniers jours de repos à la maison ont été profitables à Maman. Le soin tout particulier de Laëtitia aussi (surtout ;-)) Le grand courage de Maman, son optimisme et sa force ont été "le petit truc en plus"... Elle était "au top de sa forme", comme le lui avait promis l'équipe d'hémato.

C'est donc souriante, confiante et heureuse qu'elle reprend le chemin de la chambre stérile mercredi prochain pour la deuxième grosse cure de chimio.

Il va falloir reprendre du service les amis ! De nouveau, le blog va être le seul moyen de communiquer avec Maman, merci d'avance pour vos gentils messages et vos encouragements pour la deuxième manche qui commence !

 Hauts les coeurs et...... vivent les mariés !




Pssssst.... Devinez quoi ? C'est Laëtitia qui a attrapé le bouquet de la mariée ! 
Reste à trouver l'heureux élu ;-)





Maman est revenue !


Maman est sortie hier matin de l'hôpital ! Les globules blancs remontent, la fièvre se tient tranquille, Laëtitia -infirmière personnelle- est arrivée... Toutes les conditions sont réunies pour un séjour réussi ;-) Prochaine hospitalisation, si tout va bien, le 17 septembre prochain pour la deuxième grosse cure de chimio (cure de consolidation).

Cette belle journée de fin d'été a été l'occasion d'une sortie, la première depuis le 13 juillet, et de réunir les amis cluzeliens qui ont fait en sorte que cet été pas ordinaire ait quand même le goût de vacances pour les enfants... Ils se sont en effet relayés pour garder Louise, Adam et Elias quand nous allions voir tous les jours Maman à l'hôpital, et ont enchaîné avec eux les sorties à la plage, les promenades dans la campagne, les parcs de jeux...

Merci les amis !





La dream team ! 
Baby-sitters de choc, remonteurs de moral, LA bande d'amis-qui-sont-là-quoiqu'il-arrive d'Anne-Charlotte et Rémy !

Mardi 28 août 2012.

Nous sommes heureux de pouvoir vous annoncer ce soir que Maman n'a plus de fièvre (pour le moment, soyons prudents...) et que ses globules blancs commencent à remonter ! On dirait donc que les antibiotiques atteignent leur cible... Les internes d'hémato et de médecine infectieuse ont mis un point d'honneur à se déplacer personnellement dans la chambre de Maman pour le lui annoncer !
Voici donc revenir des signes encourageants !

Il fallait bien ces bonnes nouvelles pour souffler les dix bougies de Louise ce soir ;-)




P.S. A toi lecteur ami qui t'y perd un peu dans le yoyo de la fièvre et des globules blancs ; n'hésite pas à relire, en cliquant ici, la petite leçon d'hématologie (simplifiée) qui t'explique comment chaque cure de chimio abat les "mauvaises" cellules mais aussi les bonnes. Et donc comment notre moral et notre sourire sont intimement liés à la température et au taux de leucocytes de Maman ;-)

Dimanche 26 août 2012.

Bilan un peu mitigé cette semaine ; Maman est toujours à l'hôpital où elle se repose. Elle dort beaucoup, un peu sonnée par la fièvre. Toutes les analyses reviennent négatives, on ne sait donc pas d'où vient cette fièvre persistante. Maman est sous antibiotiques, au champ d'action encore élargi depuis aujourd'hui. Si la fièvre insiste encore, les recherches se poursuivront, notamment en faisant un scanner.

Les caillots de sang autour du cathéter persistant malgré le traitement anti-coagulant, et étant donnés les soupçons d'infection dont il faisait l'objet (hum, hum), les médecins ont pris la décision d'enlever le cathéter posé dans le bras il y a quelques jours. 

Maman garde bon moral ! Et a bien à l'esprit le mariage de Jean-Christophe et Laura le 15 septembre prochain ;-)

Nous lui transmettons chacun de vos messages qui nous font à tous un grand plaisir ! Merci.




Mardi 21 août 2012.

Maman est retournée à l'hôpital depuis hier après-midi.

Ces derniers jours ont été très difficiles et fatigants, Maman n'arrivait plus à manger, ne gardait rien ou très peu. Hier, elle ne pouvait même plus boire un verre d'eau à petites gorgées et a eu de la fièvre, plus de 39° à plusieurs heures d'intervalle ; ce fut le signal de départ pour les urgences.

Perfusée et sous antibiotiques, Maman va déjà mieux aujourd'hui et la fièvre a baissé. 
Elle reprend des forces ! 

Cette grande fatigue et ces nausées sont les conséquences de la cure de chimiothérapie à domicile de cette semaine. Son taux de globules blancs est de nouveau très bas et elle est donc beaucoup plus sensible aux infections. Les examens et analyses pratiqués à l'hôpital depuis hier n'expliquent pas de façon certaine, pour l'instant, la fièvre, qui pourrait être due à une petite déshydratation à cause des vomissements ou à un microbe sur le cathéter. A suivre donc...

Merci pour chacun de vos messages, chacune de vos prières et de vos attentions. Merci.




Dimanche 19 août 2012.

La cure de chimiothérapie à domicile suit son cours, tout tranquillement... Maman dort toujours beaucoup, migraines et nausées sont des compagnons de route un peu trop présents mais que les siestes parviennent à calmer. On peut voir comme un avantage les kilos qui fondent comme neige au soleil, mais Maman n'enfile pas beaucoup son maillot de bain cet été ;-)

Nous faisons à Maman la lecture de vos messages de soutien et d'amitié. Merci pour elle !



Mercredi 15 août 2012.

Maman est toujours à la maison et, jusqu'ici, tout va bien.
Elle est très fatiguée et dort donc beaucoup, elle n'a jamais passé autant de temps allongée sur le canapé ;-)
Elle a souvent des migraines, probablement dues à sa petite tension mais qu'elle arrive à calmer au repos ou avec du paracétamol.

Nous l'avons accompagnée lundi et mardi derniers à l'hôpital pour deux injections de chimiothérapie et les contrôles "de routine" (ponction lombaire, prise de sang, électro-cardiogramme...). Rien à signaler sinon quelques petits caillots dans la veine du bras autour du cathéter, à surveiller par échographie dans une huitaine de jours. 

Ces deux jours de chimio marquent le début de la "petite"cure de consolidation. Après ces deux jours de chimio à l'hôpital, Maman a des injections de chimiothérapie matin et soir pendant une semaine à la maison. Dans une dizaine de jours, elle fera donc de nouveau une petite aplasie et nous devrons veiller de plus près encore au respect des précautions pour éviter toute infection. 

Cette "petite" cure devrait permettre, si tout va bien, d'éloigner d'une semaine la "vraie" grosse cure et permettre surtout à Maman d'assister au mariage civil de Jean-Christophe et Laura le 15 septembre prochain à Paris. Sauf imprévu d'ici là, Maman sera donc hospitalisée de nouveau le lundi 17 septembre, pour quatre semaines environ. Mais à chaque jour suffit sa peine !

Un grand merci pour vos messages et vos courriers, qui nous réconfortent tous ! 
Un merci tout particulier, aujourd'hui 15 août, à ceux et celles qui ont confié Maman à la Sainte Vierge et notamment à Notre Dame de Lourdes. Soyez assurés de nos prières en retour !





Grande nouvelle !

Maman a passé la journée à l'hôpital pour une ponction lombaire, la pose d'un picc-line (cathéter dans le bras) et surtout pour le myélogramme de fin de la cure d'induction.
Et les résultats sont très bons !
Pas d'excès de blastes dans la moelle osseuse, ni dans le liquide céphalo-rachidien.

MAMAN A OFFICIELLEMENT ATTEINT LE STADE DE REMISSION !

Cette bonne nouvelle ne signifie pas que Maman est guérie, ni même qu'elle est sortie d'affaire mais que la cure intensive de chimiothérapie a atteint son premier objectif et qu'elle a donc franchi avec succès la première étape. (Si vous voulez réviser vos petites leçons d'hématologie, cliquez ici ;-))

La guerre continue mais on a gagné la première bataille !
Alleluia ! Et hauts les coeurs !



p.s. si en plus, je vous dis que j'ai retrouvé Georges à l'hôpital !
Georges, mon grand copain de collège, de lycée, et d'au-delà est radiologue au CHU de Nantes.
C'est peut-être un détail pour vous mais pour nous, ça veut dire beaucoup ;-)

Home sweet home !

Maman est à la maison pour quelques semaines (ou pour quelques jours :-/) puisque son taux de globules blancs le permet. Une heureuse parenthèse avant la prochaine cure de chimiothérapie mais parenthèse sous haute surveillance ; à la moindre fièvre, au moindre signe d'infection ou de fatigue anormale, elle sera hospitalisée...
Une longue liste de recommandations et de médicaments accompagnent donc cette pause, et les prochains rendez-vous à l'hôpital sont d'ores et déjà fixés (myélogramme, pause d'un cathéter dans le bras et ponction lombaire dès demain matin). Maman doit notamment prendre quelques précautions dans son alimentation, éviter les lieux publics, limiter les visites et les embrassades (son taux de globules blancs est de 1.500, alors que le taux normal est de 5.000 / 10.000).
L'objectif est de permettre à Maman de regonfler son moral (s'il peut l'être encore;-)), de reprendre des forces, de profiter un peu des siens avant une nouvelle grosse vague de chimiothérapie, d'aplasie et de chambre stérile...

Ici aussi, Maman sait lire les messages de son blog et y prend même toujours autant de plaisir ! Pour préserver sa tranquillité, merci de privilégier les cartes postales, les courriels et les petits mots doux plutôt que les visites et les conversations téléphoniques trop fatigantes.

Des bises (de loin ;-)) à chacun d'entre vous !





Lundi 6 août 2012.

Ces quatre derniers jours se sont bien passés. Quelques nausées et migraines mais que les médicaments (donnés avec précaution depuis les 48 heures d'overdose ;-)) parviennent à soulager. La fièvre n'a pas complètement disparu mais se stabilise autour de 38°. Maman sort tout doucement d'aplasie, les globules blancs remontent tranquillement mais sûrement. Et quoiqu'il arrive, la foi, la force et la certitude que tout va bien se passer !

Figurez-vous qu'on commence à évoquer une petite pause à la maison... Bon, du bout des lèvres, et prévenus déjà que ce séjour est une courte parenthèse avant d'autres cures de chimiothérapie à l'hôpital, qu'il s'accompagne de mille et une précautions en matière d'alimentation, d'hygiène, de rythme de vie, de sorties, de visites... Pour être prête, Maman doit attendre encore de voir si les globules blancs continuent de monter, si aucune infection ne sévit, si... si.... si... 
Mais qu'il est doux d'entendre le mot "maison" !

La prochaine "grande" échéance reste le myélogramme (examen de la moelle osseuse) que Maman fera à la fin de la cure d'induction. C'est lui qui nous dira si la cure intensive de chimiothérapie a atteint son objectif et si Maman touche du doigt la rémission... Mais il faut vivre au jour le jour ! Et aujourd'hui, c'est un bon jour !

C'était hier le premier anniversaire du décès de Mamée (la Maman de Maman). On voit comme un clin d'oeil de sa part (voire un "clin Dieu" ;-)) la famille nombreuse qu'elle et Papé ont fondé, à l'heure où démarrent les tests de compatibilité des frères et soeurs de Maman  pour le don de moelle osseuse ;-)

Merci à chacun d'entre vous pour vos prières, vos messages laissés ici ou à la maison, vos appels. Maman est très heureuse de vous lire, très émue aussi. Et force est de constater que toutes ces marques d'affection  et de soutien, toutes ces prières et pensées positives portent leurs fruits...
Merci.



Jeudi 2 août 2012.

Après avoir dormi toute la journée de mardi, après avoir été très confuse toute la journée d'hier (elle ne se rappelait même plus de mon prénom ;-)), Maman retrouve un peu ses esprits depuis ce matin.
Les médecins ont craint une infection ou un saignement dans le cerveau, mais vérifications faites par scanner, prise de sang et ponction lombaire (faits en urgence cette nuit), il s'avère que les somnolences et la confusion seraient des effets  indésirables des antalgiques (médicaments anti-douleurs) que Maman reçoit ou d'une mauvaise interaction des médicaments entre eux. On a donc tout arrêté ! Et Maman ne prend un anti-douleur qu'à la demande, en cas de migraines, comme ce matin, ou de maux de ventre. 

On profite de cette expérience pour partager avec vous la conclusion suivante ; la drogue, c'est moche !
(Les anti-douleurs incriminés sont des dérivés de l'opium ;-))

Depuis ce matin également, Maman n'a plus de cheveux ! Lasse de les semer aux quatre coins de sa chambre, Maman a demandé à ce que l'on rase ceux qui lui restaient. Le choc n'a pas été celui qu'elle craignait, préparée depuis le début à cette échéance. Nous avions commandé plusieurs foulards et bonnets depuis quelques jours et ils lui vont très bien ! 
(Sans rien sur la tête, Maman ressemble à un petit moine bouddhiste ;-))

Le dalaï-Bernadette et nous tous vous embrassons donc bien fort !


Mardi 31 juillet 2012.

Les effets de la cure intensive de chimio se sont faits plus douloureusement sentir ces derniers jours... Maman est vraiment fatiguée, avait très mal au ventre et quelques petites plaies dans la bouche. La fièvre n'a pas complètement disparu mais il n'y a toujours aucun signe d'infection.

Pour soulager ses maux de ventre, Maman s'est vue prescrire du Topalgic ; efficace mais qui entraîne des somnolences (et c'est rien de le dire ;-)). Aujourd'hui, Maman ne reste donc pas réveillée plus de quelques secondes d'affilée... Même pour entendre les résultats encourageants du myélogramme ! En effet, les résultats de l'examen de la moelle osseuse pratiqué hier sont plutôt positifs puisqu’ils montrent moins de 5% de blastes, ce qui signifie que les toutes premières cellules refabriquées seraient plutôt saines.

Le myélogramme le plus significatif sera celui pratiqué à la fin de la cure d'induction, et il faut donc rester très prudent... Cet examen n'est qu'un indice mais nous sommes tous très heureux qu'il aille dans le bon sens !

Deo gratias !

Samedi 28 juillet 2012.

Ces derniers jours, Maman est fatiguée. La fièvre fait toujours des caprices, comme l'appétit et les nausées... Maman a eu très mal au ventre hier, des douleurs qu'elle qualifie de contractions, mais que le Spasfon diffusé en continu a réussi à apaiser.

Merci de vos messages de réconfort, Maman les apprécie beaucoup et les lit avec plaisir (en piquant un peu du nez entre deux ;-))
Des bises de nous tous par chez vous !


Jeudi 25 juillet 2012.

Hier, c'était une petite journée ; la fièvre remonte, redescend, revient encore un peu... Pas très haut et sans refaire des pics à 40° comme les premiers jours, mais quand même, elle remonte... Et puis Maman a eu un point douloureux dans la poitrine, qui s'est atténué aujourd'hui. Une fois les vérifications par radio faites, il s'avère que c'est un petit "reste" de l'épanchement pleural pendant son embolie pulmonaire... A surveiller, même si d'avoir identifié la cause de cette douleur est rassurant.

Maman est donc plus fatiguée, elle n'a plus beaucoup d'appétit non plus mais elle a supporté sans faiblir sa troisième ponction lombaire et donc sa troisième injection de chimio dans le liquide céphalo-rachidien. Elle est drôlement forte cette Maman ;-)

Le moral reste bon ! Et recevoir des nouvelles de nos petits Panilumo aroud the world y est pour une bonne part ;-)





Panilumo à San Francisco
(Non mais franchement, voir cette petite brochette ne vous donne pas une patate incroyable ;-) ?)




Mardi 24 juillet.

Plus de fièvre depuis ce matin ! Elle montait, descendait et remontait depuis plusieurs jours ; aujourd'hui, c'était une (bonne) journée sans ! Toutes les recherches de bactéries ou de champignons (prélèvements de sang, biopsie, radio des poumons) ne donnent rien... On n'explique donc pas ces montées en température et les ravissantes petites plaques rouges que Maman a sur les jambes et les bras... Mais il n'y a pas de trace d'infection et ça, c'est une bonne nouvelle !

Au rayon des bonnes nouvelles, nous avons aussi les résultats de la ponction lombaire d'hier ; pas de trace de blastes dans le liquide céphalo-rachidien, la première injection par ponction lombaire semble donc avoir eu de bons résultats... Parions que la deuxième dose d'hier connaîtra le même succès ;-)

Le myélogramme prévu pour vendredi a été reporté à lundi, pour laisser plus de chance à la cure intensive de chimio de faire connaître ses bienfaits... Nous ne manquerons bien sûr pas de vous tenir fidèlement informés !

Merci de vos messages et de vos appels. 
"Avoir des bons copains, la la la..."  ;-)





en direct de la chambre de Maman !

Nantes, le 23 juillet 2012, 15 heures.

Chère famille, chers amis,
Ce blog est une très bonne idée. (Je dicte ce message et Alexandra exécute.) Je vous remercie tous très sincèrement pour vos messages, vos prières, vos attentions. Je ne me lasse pas de vous lire !
Je suis très touchée de votre mobilisation. Toutes ces marques d'affection me donnent de l'énergie et des forces pour me battre. (Je fais même un peu ma crâneuse avec l'équipe soignante ici ;-)) 
On va faire une sacrée fête pour mes 60 ans en 2013 !
Je vous embrasse tous bien fort.
Bernadette

p.s. Je suis particulièrement touchée Emma par votre message. Merci pour vos bons mots et des bises à Suzette !
Katel, je pense très fort à toi, tous les jours. On mène la même guerre, on s'en sortira toutes les deux et on fera péter le Champagne pour fêter ça ! De gros baisers à Yann, Johanna et Léo-Paul.



Dimanche 22 juillet.

Et la fièvre remonte ! Maman était donc plus fatiguée... Mais garde un excellent moral et son beau sourire !
Le coup des petits mots fait son effet ; z'êtes forts les amis, merci beaucoup ;-)
Un très grand merci aussi à celles et ceux qui font dire la messe pour elle, qui la portent dans leur prière ou qui la recommande à la prière de communautés religieuses. "Demandez et vous obtiendrez" !
Ce matin, Maman a suivi la retransmission de la messe filmée depuis la Sainte Baume en Provence mais, tant qu'elle est en aplasie, ne peut pas communier. Les hosties, même consacrées, ne sont pas stériles ;-)

Aujourd'hui, c'était le dernier jour de la première cure de chimio. Alors maintenant, on prie, on croise les doigts, on serre les fesses... Il faut que les nouvelles cellules refabriquées soient de bonnes cellules ! Keep the faith !


Samedi 21 juillet.

Maman était un peu plus en forme aujourd'hui, si on fait abstraction du petit déjeuner qui a fait un aller-retour ... (Ames sensibles, s'abstenir ;-))

La fièvre n'a pas complètement disparu mais se stabilise. Maman a une rougeur sur la jambe qui a fait l'objet d'une biopsie aujourd'hui pour savoir si elle pourrait être la cause de la fièvre.

Christelle, notre aide-soignante préférée dans le service, a joué des ciseaux pour faire un petit carré court à Maman et lui éviter les grandes mèches de cheveux sur l'oreiller dans les jours qui viennent... Les avis sont unanimes ; elle aurait du le faire plus tôt, cette petite coupe lui va drôlement bien !

Jean-Christophe et Laura sont arrivés hier soir et ont donc rendu leur première visite à Maman cet après-midi, avec une très grande nouvelle à lui annoncer ; si tout va bien, Papa et Maman auront leur huitième petit-enfant en février prochain !
(Jean-Christophe et Laura se marient en septembre prochain, mais bon, pour soutenir le moral de Maman, on peut s'asseoir de temps en temps sur le protocole ;-))




Vendredi 20 juillet.

Nous avons eu les résultats des prélèvements d'hier et l'examen du liquide céphalo-rachidien y montre la présence de blastes. Compte tenu du très fort taux de globules blancs au départ de la maladie, les médecins ne sont pas surpris que le liquide céphalo-rachidien soit contaminé aussi. On part donc sur un traitement de 12 injections de chimiothérapie par ponction lombaire, dont 6 pendant le traitement d'induction en cours et il est probable que Maman doive subir des séances de radiothérapie sur la base du cerveau avant la greffe. Mais nous n'y sommes pas encore...

Pour l'instant, les prélèvements de sang et d'urine ne démontrent pas que Maman ait été touchée par un microbe ou un champignon mais comme la fièvre persiste, elle reçoit des antibiotiques au champ d'action plus large, au cas où. 

La prochaine grande étape aura lieu vendredi prochain, 27 juillet. Maman subira en effet un nouveau myélogramme (on prélève un morceau de moelle osseuse dans le sternum pour l'examiner) pour savoir si la chimio a atteint ses objectifs et si les premières cellules refabriquées par la moelle osseuse de Maman sont bonnes ou non. 

Maman est de plus en plus fatiguée, ce qui est une des conséquences prévisibles de l'aplasie et du très lourd traitement par chimiothérapie qu'elle reçoit. Elle n'a pas vraiment de nausées mais est facilement écoeurée, le coup de fourchette commence donc à faiblir un peu ;-)

Entre deux siestes, elle est toujours très heureuse de vous lire ! Un grand merci pour vos attentions et vos témoignages de sympathie si nombreux. Maman et nous tous pensons bien à vous et prions pour chacun d'entre vous en retour.

Jeudi 19 juillet, 23 heures.

Maman était plus fatiguée aujourd'hui, et a un peu de fièvre. Elle n'avait pas un grand appétit non plus. Le très fort risque d'infection fait pratiquer immédiatement des recherches de microbes et Maman reçoit un traitement antibiotique large, même sans preuve de l'infection. L'aplasie augmente également les risques de contamination par des champignons et si la fièvre ne baisse pas, Maman sera surveillée, notamment sur le plan pulmonaire, par des examens répétés (scanner et radio surtout). A suivre donc...

Elle a également subi ce matin une ponction lombaire (la première d'une longue série...) pour examiner le liquide céphalo-rachidien et savoir si des cellules leucémiques y sont détectées. Il est en effet possible que la leucémie, si grave dans le cas de Maman, l'ait contaminé, ou que les blastes "chassés" du sang par la chimiothérapie s'y soient réfugiés. Maman a reçu de toutes façons une première dose de chimio dans la moelle épinière par ponction lombaire. En fonction du résultat, la fréquence des ponctions et des injections de chimio passera du simple au double...

Maman lit avec plaisir vos messages ici, en interrompant sa lecture par de petites siestes ;-)
Merci beaucoup de votre soutien, votre gentillesse et votre délicatesse.



Jeudi 19 juillet 2012, 8 heures.

(par sms)
Maman supporte toujours bien ses lourds traitements qui produisent leurs effets. Son moral, sa confiance et même son sens de l'humour produisent eux aussi leurs effets ;-)
Le blog petitoursvigoureux.blogspot.com vous permet de suivre les différentes étapes que Maman traverse et surtout, de lui envoyer directement un message. Mais il ne remplace pas les coups de téléphone ! N'hésitez jamais à nous appeler... Entendre ou lire vos encouragements, vos voeux, vos prières nous porte tous ! Merci et surtout, continuez ;-)
Bises,
Alexandra

Mercredi 18 juillet.

Maman prend ses marques dans son petit "chez elle". Elle peut se lever depuis hier, signe de l'amélioration de la phlébite et de l'embolie. Elle n'a plus de sonde urinaire et a donc à sa disposition la-petite-chaise-qui-va-bien ;-)
La chimio continue à produire les effets attendus (taux de globules blancs à 960), et Maman reçoit régulièrement ses petites poches de sang et de plaquettes. D'ailleurs, à ce sujet, vous pouvez toujours trouver un centre de don du sang près de chez vous... Maman supporte toujours bien ce lourd traitement, même si elle doit prendre  depuis aujourd'hui quelques précautions pour éviter les plaies dans la bouche.

Nous avons reçu avec elle la visite de la psychologue du service, qui venait faire connaissance avec Maman.  Elle a conclu à une famille soudée, aimante et sans problème de communication ;-) 
On se demande quelques fois si les soignants qui nous entendent papoter, plaisanter, rire ne vont pas plutôt conclure à une famille avec un léger trouble psychique... Mais c'est notre marque de fabrique ; on voit toujours le verre à moitié plein ! Nous restons pleinement conscients de la gravité de la maladie de Maman et gardons à l'esprit ce qui a été dit et entendu mais, si la guerre est bel et bien déclarée, c'est nous qui allons la gagner ! 




Mardi 17 juillet 2012.


L'association Leucémie Espoir Atlantique Famille permet de mettre gratuitement à disposition des patients hospitalisés en secteur stérile la télévision, un ordinateur connecté à internet et surtout riche d'une vidéothèque d'une centaine de films. Maman a d'ores et déjà prévu de remettre à jour sa culture cinématographique ;-)
Les bénévoles de l'association approvisionnent également "l'espace familles" en café, thé, petits gâteaux qui rendent l'endroit accueillant lorsqu'un visiteur a besoin de faire une petite pause. 
N'hésitez pas, si vous le pouvez, à soutenir leurs actions !

Pour préserver sa tranquillité et anticiper les jours de grande fatigue qui vont arriver, les appels par Skype sont réservés comme les visites à la famille proche, conjoint et enfants. 
Vous connaissez le goût de Maman pour les affaires informatiques... Mais après une formation accélérée aujourd'hui, Maman a appris à se connecter à ce blog !
Vous êtes donc cordialement invités à lui laisser des messages ! Soyez assurés qu'elle les lira avec grand plaisir...
Bien sûr, vous pouvez continuer à nous appeler et à nous envoyer des messages à nous aussi. Nous continuerons à les transmettre et apprécions toujours autant de nous sentir soutenus ;-)

Le moral est toujours bon, les équipes soignantes d'hémato sont tout aussi compétentes et agréables que celles de réanimation. Maman supporte toujours sans souffrir sa lourde chimiothérapie.
Depuis hier soir, elle reprend des repas normaux ! Et les trouve même bons.
Signe de sa bonne forme ; elle nous a laissé des consignes pour les promos chez Carrefour ! Et ça, pour qui la connaît, c'est bon signe ;-)






p.s. Google semble avoir une préférence pour ce message et vous êtes nombreux à arriver directement (et seulement) sur celui-ci. Pour lire le blog en entier et surtout les messages les plus récents, cliquer sur le titre ;-)

Lundi 16 juillet 2012, minuit.

(par sms)
Maman est sortie de réa aujourd'hui pour le service d'hémato en chambre stérile. Elle est en aplasie (anéantissement de tous les globules blancs) et a commencé hier soir la deuxième phase très agressive de chimio (24h/24 jusqu'à dimanche).
Les étapes se franchissent une par une mais toujours avec beaucoup de courage, une force et un moral extraordinaires.
Merci beaucoup pour vos appels, vos messages, vos prières qui nous font nous sentir entourés. Chacun est transmis à Maman.
N'hésitez jamais à nous appeler.
Bises.
Alexandra

Lundi 16 juillet 2012, 15 heures.

Compte tenu de ce que ses fonctions vitales ne sont plus en danger immédiat, Maman est transférée en chambre stérile, dans le service d'hématologie.
Il s'agit aussi d'éviter le contact avec les microbes, le taux de globules blancs étant maintenant autour de 15.000 (et des globules peu efficaces...)
Nous lui rendons donc notre première visite.... en "pyjama" !

Les visites sont très strictement limitées à la famille proche (conjoint et enfants), deux par deux. Il faut nous déshabiller entièrement pour revêtir ces très seyantes tenues "propres" (pantalon, blouse, surchaussures, charlotte et masque), nous laver les mains plusieurs fois à des stades différents de notre parcours et franchir un certain nombre de sas dont les portes s'ouvrent avec le pied. Nous pouvons entrer dans sa chambre, mais ne devons absolument pas toucher Maman ou ses affaires ! Pas de petit bisou et si Maman fait tomber quelque chose, on la regarde ramasser ! Nous pouvons seulement entrer, nous asseoir sur notre chaise (qui n'est pas la sienne) et discuter. 
(Ce qui reste, reconnaissons-le, le principal en ce qui concerne notre famille ;-))




Lundi 16 juillet 2012, 9 heures.

Maman a très bien dormi, de 21 heures à 8 heures environ, en ouvrant juste un oeil aux visites de l'infirmière.
Toujours pas de nausées, d'allergie, de petits boutons...
Les globules blancs ont chuté à 30.000, ce qui est un très bon signe.
Il y a du déménagement dans l'air ;-)

Dimanche 15 juillet 2012, minuit.

Au dernier bilan sanguin, les globules blancs continuent à baisser (59.000).
Conséquence de la pose du cathéter ; l'infirmière peut prélever du sang sans réveiller Maman qui en profite donc pour entamer sa première nuit (quasi) ininterrompue depuis jeudi !

A 20 heures, Maman a démarré une nouvelle phase de chimiothérapie plus agressive, diffusée par intraveineuse 24 heures sur 24 pendant (si tout suit son cours normal...) 7 jours continus.
Les doses de chimio sont très impressionnantes... mais Maman continue à les supporter très bien.
Ouf !

Dimanche 15 juillet 2012, 15 heures.

Maman a subi avec brio sa deuxième leucaphérèse et sa troisième cure de chimio. (Même pas mal !)
De temps en temps, elle reçoit sa petite poche de sang et/ou de plaquettes pour se maintenir au niveau.
Son état général est bon et stable.

Dans l'après-midi toutefois, on lui pose un cathéter central (une voie d'accès à une grosse veine, sur la poitrine) parce qu'à force de prélèvements, de chimio et de leucaphérèses, les veines des bras commencent à fatiguer...

Maman suit la retransmission de la messe en plein air de Saint Joseph en Bretagne à la télévision et reçoit la communion des mains de l’aumônier de l'hôpital. 

Le moral est toujours très bon !




Dimanche 15 juillet 2012, 8 heures.

La nuit s'est bien passée, les fonctions vitales sont toujours stables et Maman n'a plus de fièvre.
A programme de la journée ; une deuxième leucaphérèse et une dose de chimio un peu plus forte...

Maman peut maintenant parler quelques minutes au téléphone et en profite alors pour parler à Jean-Christophe.

Vous êtes nombreux à proposer votre aide et soyez-en remerciés.
N'hésitez pas à aller donner votre sang et/ ou vos plaquettes ! Il y a forcément une collecte à côté de chez vous...
Maman (comme tous les malades de la leucémie) en fait une grande consommation ;-)

Samedi 14 juillet 2012, minuit.

Maman se repose, elle est toujours un peu essoufflée mais c'est normal.
Ses globules blancs sont descendus à 144.000.

L'infirmière nous dit que "la nuit va bien se passer", et si elle le dit, c'est que c'est vrai ;-)

Maman ne court plus de risques "imminents".
Sa leucémie est grave et les médecins nous rappellent tous les jours que les étapes se franchissent les unes après les autres, jour après jour.
Nous sommes tous conscients, Maman inclus, que nous ne sommes pas encore tirés d'affaire et qu'il y aura des moments de "creux"...
Mais jusqu'ici, tout va du mieux possible ! Les traitements font les effets qu'on attend d'eux et Maman les supporte sans souffrance.

Samedi 14 juillet 2012, 20 heures.

(par sms)
Maman se bat ! C'est une gagnante au moral solide !
Les traitements sont lourds mais elle encaisse bien.
Merci à tous de vos messages, de vos prières, réconfortants et très appréciés de nous tous. N'hésitez pas à téléphoner ou à envoyer un message pour avoir des nouvelles.
Bises.
Alexandra

Samedi 14 juillet 2012, 18 heures.

Maman a décidé depuis la première minute qu'elle allait guérir.
A l'interne qui nous dit qu'elle a fait "une entrée très bruyante dans la maladie", Maman répond que dans la famille, on ne fait pas les choses à moitié ; elle n'a pas donc pas fait la moitié d'une leucémie, mais ne va pas guérir à moitié non plus ;-)
Nous faisons donc avec elle la liste des évènements à fêter en 2013 ; le retour d'Anne-Charlotte et Rémy, le mariage de Jean-Christophe, ses 30 ans, la guérison de Maman et ses 60 ans...
Hauts les coeurs !

Maman a eu aujourd'hui une leucaphérèse, technique consistant à enlever les globules blancs du sang. Le sang est prélevé dans un bras, passe dans une machine qui garde les globules blancs et est réinjecté par l'autre bras. L'objectif est d'éviter que les déchets des globules blancs éliminés par la chimiothérapie encombrent ainsi les reins, ce qui pourrait entraîner une complication.
Cette opération risquée dure deux heures, et Maman l'a très bien supporté, sans chute dangereuse de tension.

Elle a reçu immédiatement après une double dose de chimiothérapie. Elle a toujours un peu de fièvre et son poumon est toujours un peu douloureux quand elle bouge. La destruction rapide des globules blancs peut entraîner des troubles de la coagulation sanguine et des désordres métaboliques. Maman reçoit donc, en fonction du résultats des examens réguliers, potassium, phosphore, transfusion de globules rouges et de plaquettes.  "Un peu de sel, un peu de poivre" dit-elle ;-)

Les premiers résultats obtenus sont encourageants puisque le taux de globules blancs est passé de 300.000 à 155.000 environ (l'objectif était de 150.000 / 200.000).

Good job Maman ;-)




Quel est le programme ?


1ère étape : la chimiothérapie d'induction. 
Le but du traitement est d'obtenir la disparition des blastes anormaux de la moelle osseuse et une remontée des polynucléaires, des plaquettes et de l'hémoglobine dans le sang. Cet état est appelé "rémission complète" et c'est l'étape qui est visée dans 5 semaines environ.
La chimiothérapie est un traitement toxique sur la moelle osseuse qui détruit, sans distinction, toutes les cellules qui se reproduisent rapidement. Elle a pour conséquence majeure la baisse des globules blancs, des plaquettes et des globules rouges, sans distinction de "bons" ou "mauvais". La durée du traitement mis en place pour Maman est de neuf jours et se fait par voie intraveineuse. A la fin du traitement, Maman sera en aplasie, c'est-à-dire que sa moelle osseuse ne fabriquera plus aucune cellule, notamment plus de globules blancs et donc d'anticorps. Cette aplasie nécessite une surveillance de tous les instants en milieu protégé et Maman ira donc en chambre stérile.
L'aplasie dure environ trois semaines après la chimiothérapie. La moelle osseuse recommence petit à petit à refabriquer des cellules qui sont, si la chimio a atteint ses objectifs, saines...
La chimiothérapie est également toxique pour les organes digestifs et entraîne souvent des nausées, des aphtes dans la bouche... Elle peut également entraîner des réactions allergiques mais pour le moment, Maman n'a aucun de ces symptômes et supporte très bien les traitements.
Au début du traitement, la destruction rapide de ces globules blancs peut entraîner des troubles de la coagulation et des complications respiratoires et/ou rénales mais, là encore, Maman n'a pour l'instant aucune de ces complications.
Après ce traitement et les trois semaines d'aplasie, un nouvel examen de la moelle osseuse permettra d'évaluer l'efficacité du traitement d'induction. Si la moelle est "riche" (c'est-à-dire avec un taux de globules rouges et de plaquettes normal) et sans excès de blastes (moins de 5%), on parle alors de rémission complète et la première étape est gagnée ;-) C'est le résultat obtenu dans environ 3 cas sur 4.


2ème étape : le traitement de consolidation.
Etant donné que les quelques cellules leucémiques survivantes ne peuvent pas être détectées dans la moelle osseuse par les moyens habituels des laboratoires, Maman va subir deux autres cures de chimiothérapie dans les semaines qui suivent la rémission complète, avec les mêmes effets secondaires que pour la première étape (aplasie, risque d'infection). Normalement, ces deux cures de consolidation seront espacées de trois semaines et dureront chacune quatre semaines environ.


Tous ces traitements entraînent une perte temporaire mais totale des cheveux... 



3ème étape : le traitement d'intensification.
Pour éviter une rechute (réapparition des blastes dans la moelle osseuse), Maman devra subir une greffe de moelle osseuse. Les donneurs compatibles sont le plus souvent parmi les frères et soeurs, et le fait que Papé et Mamée ait fondée une famille nombreuse est une excellente nouvelle ;-)
Sans cette greffe, le risque de rechute est particulièrement élevé et surviennent généralement dans les deux premières années qui suivent la mise en rémission. Elles sont souvent réfractaires au traitement, d'autant plus si elles surviennent précocement.

4ème étape : le suivi à vie.
Une fois tous ces traitements terminés, Maman sera surveillée en consultation pour détecter les éventuelles rechutes et complications tardives, tous les mois d'abord, puis de façon plus espacée.


Il faut avancer jour après jour dans ces traitements.
La leucémie est une maladie grave et il faut avoir entendu qu'à n'importe quel stade, le traitement peut ne pas avoir les effets souhaités et que les conséquences seraient alors fatales, d'autant plus que Maman a une forme très avancée de cette maladie.
Mais nous nous réjouissons des premiers résultats très encourageants des traitements entrepris et ne perdons jamais de vue qu'on peut guérir de la leucémie !

Maman a survécu à l'embolie pulmonaire qui l'aurait tuée si elle s'était endormie jeudi soir... Et cette embolie a servi de signal d'alarme pour détecter la leucémie qui l'aurait silencieusement emportée en quelques jours. Deux miracles ont donc déjà eu lieu ! Et jamais deux sans trois, tout le monde le sait ;-)