Mardi 31 juillet 2012.

Les effets de la cure intensive de chimio se sont faits plus douloureusement sentir ces derniers jours... Maman est vraiment fatiguée, avait très mal au ventre et quelques petites plaies dans la bouche. La fièvre n'a pas complètement disparu mais il n'y a toujours aucun signe d'infection.

Pour soulager ses maux de ventre, Maman s'est vue prescrire du Topalgic ; efficace mais qui entraîne des somnolences (et c'est rien de le dire ;-)). Aujourd'hui, Maman ne reste donc pas réveillée plus de quelques secondes d'affilée... Même pour entendre les résultats encourageants du myélogramme ! En effet, les résultats de l'examen de la moelle osseuse pratiqué hier sont plutôt positifs puisqu’ils montrent moins de 5% de blastes, ce qui signifie que les toutes premières cellules refabriquées seraient plutôt saines.

Le myélogramme le plus significatif sera celui pratiqué à la fin de la cure d'induction, et il faut donc rester très prudent... Cet examen n'est qu'un indice mais nous sommes tous très heureux qu'il aille dans le bon sens !

Deo gratias !

Samedi 28 juillet 2012.

Ces derniers jours, Maman est fatiguée. La fièvre fait toujours des caprices, comme l'appétit et les nausées... Maman a eu très mal au ventre hier, des douleurs qu'elle qualifie de contractions, mais que le Spasfon diffusé en continu a réussi à apaiser.

Merci de vos messages de réconfort, Maman les apprécie beaucoup et les lit avec plaisir (en piquant un peu du nez entre deux ;-))
Des bises de nous tous par chez vous !


Jeudi 25 juillet 2012.

Hier, c'était une petite journée ; la fièvre remonte, redescend, revient encore un peu... Pas très haut et sans refaire des pics à 40° comme les premiers jours, mais quand même, elle remonte... Et puis Maman a eu un point douloureux dans la poitrine, qui s'est atténué aujourd'hui. Une fois les vérifications par radio faites, il s'avère que c'est un petit "reste" de l'épanchement pleural pendant son embolie pulmonaire... A surveiller, même si d'avoir identifié la cause de cette douleur est rassurant.

Maman est donc plus fatiguée, elle n'a plus beaucoup d'appétit non plus mais elle a supporté sans faiblir sa troisième ponction lombaire et donc sa troisième injection de chimio dans le liquide céphalo-rachidien. Elle est drôlement forte cette Maman ;-)

Le moral reste bon ! Et recevoir des nouvelles de nos petits Panilumo aroud the world y est pour une bonne part ;-)





Panilumo à San Francisco
(Non mais franchement, voir cette petite brochette ne vous donne pas une patate incroyable ;-) ?)




Mardi 24 juillet.

Plus de fièvre depuis ce matin ! Elle montait, descendait et remontait depuis plusieurs jours ; aujourd'hui, c'était une (bonne) journée sans ! Toutes les recherches de bactéries ou de champignons (prélèvements de sang, biopsie, radio des poumons) ne donnent rien... On n'explique donc pas ces montées en température et les ravissantes petites plaques rouges que Maman a sur les jambes et les bras... Mais il n'y a pas de trace d'infection et ça, c'est une bonne nouvelle !

Au rayon des bonnes nouvelles, nous avons aussi les résultats de la ponction lombaire d'hier ; pas de trace de blastes dans le liquide céphalo-rachidien, la première injection par ponction lombaire semble donc avoir eu de bons résultats... Parions que la deuxième dose d'hier connaîtra le même succès ;-)

Le myélogramme prévu pour vendredi a été reporté à lundi, pour laisser plus de chance à la cure intensive de chimio de faire connaître ses bienfaits... Nous ne manquerons bien sûr pas de vous tenir fidèlement informés !

Merci de vos messages et de vos appels. 
"Avoir des bons copains, la la la..."  ;-)





en direct de la chambre de Maman !

Nantes, le 23 juillet 2012, 15 heures.

Chère famille, chers amis,
Ce blog est une très bonne idée. (Je dicte ce message et Alexandra exécute.) Je vous remercie tous très sincèrement pour vos messages, vos prières, vos attentions. Je ne me lasse pas de vous lire !
Je suis très touchée de votre mobilisation. Toutes ces marques d'affection me donnent de l'énergie et des forces pour me battre. (Je fais même un peu ma crâneuse avec l'équipe soignante ici ;-)) 
On va faire une sacrée fête pour mes 60 ans en 2013 !
Je vous embrasse tous bien fort.
Bernadette

p.s. Je suis particulièrement touchée Emma par votre message. Merci pour vos bons mots et des bises à Suzette !
Katel, je pense très fort à toi, tous les jours. On mène la même guerre, on s'en sortira toutes les deux et on fera péter le Champagne pour fêter ça ! De gros baisers à Yann, Johanna et Léo-Paul.



Dimanche 22 juillet.

Et la fièvre remonte ! Maman était donc plus fatiguée... Mais garde un excellent moral et son beau sourire !
Le coup des petits mots fait son effet ; z'êtes forts les amis, merci beaucoup ;-)
Un très grand merci aussi à celles et ceux qui font dire la messe pour elle, qui la portent dans leur prière ou qui la recommande à la prière de communautés religieuses. "Demandez et vous obtiendrez" !
Ce matin, Maman a suivi la retransmission de la messe filmée depuis la Sainte Baume en Provence mais, tant qu'elle est en aplasie, ne peut pas communier. Les hosties, même consacrées, ne sont pas stériles ;-)

Aujourd'hui, c'était le dernier jour de la première cure de chimio. Alors maintenant, on prie, on croise les doigts, on serre les fesses... Il faut que les nouvelles cellules refabriquées soient de bonnes cellules ! Keep the faith !


Samedi 21 juillet.

Maman était un peu plus en forme aujourd'hui, si on fait abstraction du petit déjeuner qui a fait un aller-retour ... (Ames sensibles, s'abstenir ;-))

La fièvre n'a pas complètement disparu mais se stabilise. Maman a une rougeur sur la jambe qui a fait l'objet d'une biopsie aujourd'hui pour savoir si elle pourrait être la cause de la fièvre.

Christelle, notre aide-soignante préférée dans le service, a joué des ciseaux pour faire un petit carré court à Maman et lui éviter les grandes mèches de cheveux sur l'oreiller dans les jours qui viennent... Les avis sont unanimes ; elle aurait du le faire plus tôt, cette petite coupe lui va drôlement bien !

Jean-Christophe et Laura sont arrivés hier soir et ont donc rendu leur première visite à Maman cet après-midi, avec une très grande nouvelle à lui annoncer ; si tout va bien, Papa et Maman auront leur huitième petit-enfant en février prochain !
(Jean-Christophe et Laura se marient en septembre prochain, mais bon, pour soutenir le moral de Maman, on peut s'asseoir de temps en temps sur le protocole ;-))




Vendredi 20 juillet.

Nous avons eu les résultats des prélèvements d'hier et l'examen du liquide céphalo-rachidien y montre la présence de blastes. Compte tenu du très fort taux de globules blancs au départ de la maladie, les médecins ne sont pas surpris que le liquide céphalo-rachidien soit contaminé aussi. On part donc sur un traitement de 12 injections de chimiothérapie par ponction lombaire, dont 6 pendant le traitement d'induction en cours et il est probable que Maman doive subir des séances de radiothérapie sur la base du cerveau avant la greffe. Mais nous n'y sommes pas encore...

Pour l'instant, les prélèvements de sang et d'urine ne démontrent pas que Maman ait été touchée par un microbe ou un champignon mais comme la fièvre persiste, elle reçoit des antibiotiques au champ d'action plus large, au cas où. 

La prochaine grande étape aura lieu vendredi prochain, 27 juillet. Maman subira en effet un nouveau myélogramme (on prélève un morceau de moelle osseuse dans le sternum pour l'examiner) pour savoir si la chimio a atteint ses objectifs et si les premières cellules refabriquées par la moelle osseuse de Maman sont bonnes ou non. 

Maman est de plus en plus fatiguée, ce qui est une des conséquences prévisibles de l'aplasie et du très lourd traitement par chimiothérapie qu'elle reçoit. Elle n'a pas vraiment de nausées mais est facilement écoeurée, le coup de fourchette commence donc à faiblir un peu ;-)

Entre deux siestes, elle est toujours très heureuse de vous lire ! Un grand merci pour vos attentions et vos témoignages de sympathie si nombreux. Maman et nous tous pensons bien à vous et prions pour chacun d'entre vous en retour.

Jeudi 19 juillet, 23 heures.

Maman était plus fatiguée aujourd'hui, et a un peu de fièvre. Elle n'avait pas un grand appétit non plus. Le très fort risque d'infection fait pratiquer immédiatement des recherches de microbes et Maman reçoit un traitement antibiotique large, même sans preuve de l'infection. L'aplasie augmente également les risques de contamination par des champignons et si la fièvre ne baisse pas, Maman sera surveillée, notamment sur le plan pulmonaire, par des examens répétés (scanner et radio surtout). A suivre donc...

Elle a également subi ce matin une ponction lombaire (la première d'une longue série...) pour examiner le liquide céphalo-rachidien et savoir si des cellules leucémiques y sont détectées. Il est en effet possible que la leucémie, si grave dans le cas de Maman, l'ait contaminé, ou que les blastes "chassés" du sang par la chimiothérapie s'y soient réfugiés. Maman a reçu de toutes façons une première dose de chimio dans la moelle épinière par ponction lombaire. En fonction du résultat, la fréquence des ponctions et des injections de chimio passera du simple au double...

Maman lit avec plaisir vos messages ici, en interrompant sa lecture par de petites siestes ;-)
Merci beaucoup de votre soutien, votre gentillesse et votre délicatesse.



Jeudi 19 juillet 2012, 8 heures.

(par sms)
Maman supporte toujours bien ses lourds traitements qui produisent leurs effets. Son moral, sa confiance et même son sens de l'humour produisent eux aussi leurs effets ;-)
Le blog petitoursvigoureux.blogspot.com vous permet de suivre les différentes étapes que Maman traverse et surtout, de lui envoyer directement un message. Mais il ne remplace pas les coups de téléphone ! N'hésitez jamais à nous appeler... Entendre ou lire vos encouragements, vos voeux, vos prières nous porte tous ! Merci et surtout, continuez ;-)
Bises,
Alexandra

Mercredi 18 juillet.

Maman prend ses marques dans son petit "chez elle". Elle peut se lever depuis hier, signe de l'amélioration de la phlébite et de l'embolie. Elle n'a plus de sonde urinaire et a donc à sa disposition la-petite-chaise-qui-va-bien ;-)
La chimio continue à produire les effets attendus (taux de globules blancs à 960), et Maman reçoit régulièrement ses petites poches de sang et de plaquettes. D'ailleurs, à ce sujet, vous pouvez toujours trouver un centre de don du sang près de chez vous... Maman supporte toujours bien ce lourd traitement, même si elle doit prendre  depuis aujourd'hui quelques précautions pour éviter les plaies dans la bouche.

Nous avons reçu avec elle la visite de la psychologue du service, qui venait faire connaissance avec Maman.  Elle a conclu à une famille soudée, aimante et sans problème de communication ;-) 
On se demande quelques fois si les soignants qui nous entendent papoter, plaisanter, rire ne vont pas plutôt conclure à une famille avec un léger trouble psychique... Mais c'est notre marque de fabrique ; on voit toujours le verre à moitié plein ! Nous restons pleinement conscients de la gravité de la maladie de Maman et gardons à l'esprit ce qui a été dit et entendu mais, si la guerre est bel et bien déclarée, c'est nous qui allons la gagner ! 




Mardi 17 juillet 2012.


L'association Leucémie Espoir Atlantique Famille permet de mettre gratuitement à disposition des patients hospitalisés en secteur stérile la télévision, un ordinateur connecté à internet et surtout riche d'une vidéothèque d'une centaine de films. Maman a d'ores et déjà prévu de remettre à jour sa culture cinématographique ;-)
Les bénévoles de l'association approvisionnent également "l'espace familles" en café, thé, petits gâteaux qui rendent l'endroit accueillant lorsqu'un visiteur a besoin de faire une petite pause. 
N'hésitez pas, si vous le pouvez, à soutenir leurs actions !

Pour préserver sa tranquillité et anticiper les jours de grande fatigue qui vont arriver, les appels par Skype sont réservés comme les visites à la famille proche, conjoint et enfants. 
Vous connaissez le goût de Maman pour les affaires informatiques... Mais après une formation accélérée aujourd'hui, Maman a appris à se connecter à ce blog !
Vous êtes donc cordialement invités à lui laisser des messages ! Soyez assurés qu'elle les lira avec grand plaisir...
Bien sûr, vous pouvez continuer à nous appeler et à nous envoyer des messages à nous aussi. Nous continuerons à les transmettre et apprécions toujours autant de nous sentir soutenus ;-)

Le moral est toujours bon, les équipes soignantes d'hémato sont tout aussi compétentes et agréables que celles de réanimation. Maman supporte toujours sans souffrir sa lourde chimiothérapie.
Depuis hier soir, elle reprend des repas normaux ! Et les trouve même bons.
Signe de sa bonne forme ; elle nous a laissé des consignes pour les promos chez Carrefour ! Et ça, pour qui la connaît, c'est bon signe ;-)






p.s. Google semble avoir une préférence pour ce message et vous êtes nombreux à arriver directement (et seulement) sur celui-ci. Pour lire le blog en entier et surtout les messages les plus récents, cliquer sur le titre ;-)

Lundi 16 juillet 2012, minuit.

(par sms)
Maman est sortie de réa aujourd'hui pour le service d'hémato en chambre stérile. Elle est en aplasie (anéantissement de tous les globules blancs) et a commencé hier soir la deuxième phase très agressive de chimio (24h/24 jusqu'à dimanche).
Les étapes se franchissent une par une mais toujours avec beaucoup de courage, une force et un moral extraordinaires.
Merci beaucoup pour vos appels, vos messages, vos prières qui nous font nous sentir entourés. Chacun est transmis à Maman.
N'hésitez jamais à nous appeler.
Bises.
Alexandra

Lundi 16 juillet 2012, 15 heures.

Compte tenu de ce que ses fonctions vitales ne sont plus en danger immédiat, Maman est transférée en chambre stérile, dans le service d'hématologie.
Il s'agit aussi d'éviter le contact avec les microbes, le taux de globules blancs étant maintenant autour de 15.000 (et des globules peu efficaces...)
Nous lui rendons donc notre première visite.... en "pyjama" !

Les visites sont très strictement limitées à la famille proche (conjoint et enfants), deux par deux. Il faut nous déshabiller entièrement pour revêtir ces très seyantes tenues "propres" (pantalon, blouse, surchaussures, charlotte et masque), nous laver les mains plusieurs fois à des stades différents de notre parcours et franchir un certain nombre de sas dont les portes s'ouvrent avec le pied. Nous pouvons entrer dans sa chambre, mais ne devons absolument pas toucher Maman ou ses affaires ! Pas de petit bisou et si Maman fait tomber quelque chose, on la regarde ramasser ! Nous pouvons seulement entrer, nous asseoir sur notre chaise (qui n'est pas la sienne) et discuter. 
(Ce qui reste, reconnaissons-le, le principal en ce qui concerne notre famille ;-))




Lundi 16 juillet 2012, 9 heures.

Maman a très bien dormi, de 21 heures à 8 heures environ, en ouvrant juste un oeil aux visites de l'infirmière.
Toujours pas de nausées, d'allergie, de petits boutons...
Les globules blancs ont chuté à 30.000, ce qui est un très bon signe.
Il y a du déménagement dans l'air ;-)

Dimanche 15 juillet 2012, minuit.

Au dernier bilan sanguin, les globules blancs continuent à baisser (59.000).
Conséquence de la pose du cathéter ; l'infirmière peut prélever du sang sans réveiller Maman qui en profite donc pour entamer sa première nuit (quasi) ininterrompue depuis jeudi !

A 20 heures, Maman a démarré une nouvelle phase de chimiothérapie plus agressive, diffusée par intraveineuse 24 heures sur 24 pendant (si tout suit son cours normal...) 7 jours continus.
Les doses de chimio sont très impressionnantes... mais Maman continue à les supporter très bien.
Ouf !

Dimanche 15 juillet 2012, 15 heures.

Maman a subi avec brio sa deuxième leucaphérèse et sa troisième cure de chimio. (Même pas mal !)
De temps en temps, elle reçoit sa petite poche de sang et/ou de plaquettes pour se maintenir au niveau.
Son état général est bon et stable.

Dans l'après-midi toutefois, on lui pose un cathéter central (une voie d'accès à une grosse veine, sur la poitrine) parce qu'à force de prélèvements, de chimio et de leucaphérèses, les veines des bras commencent à fatiguer...

Maman suit la retransmission de la messe en plein air de Saint Joseph en Bretagne à la télévision et reçoit la communion des mains de l’aumônier de l'hôpital. 

Le moral est toujours très bon !




Dimanche 15 juillet 2012, 8 heures.

La nuit s'est bien passée, les fonctions vitales sont toujours stables et Maman n'a plus de fièvre.
A programme de la journée ; une deuxième leucaphérèse et une dose de chimio un peu plus forte...

Maman peut maintenant parler quelques minutes au téléphone et en profite alors pour parler à Jean-Christophe.

Vous êtes nombreux à proposer votre aide et soyez-en remerciés.
N'hésitez pas à aller donner votre sang et/ ou vos plaquettes ! Il y a forcément une collecte à côté de chez vous...
Maman (comme tous les malades de la leucémie) en fait une grande consommation ;-)

Samedi 14 juillet 2012, minuit.

Maman se repose, elle est toujours un peu essoufflée mais c'est normal.
Ses globules blancs sont descendus à 144.000.

L'infirmière nous dit que "la nuit va bien se passer", et si elle le dit, c'est que c'est vrai ;-)

Maman ne court plus de risques "imminents".
Sa leucémie est grave et les médecins nous rappellent tous les jours que les étapes se franchissent les unes après les autres, jour après jour.
Nous sommes tous conscients, Maman inclus, que nous ne sommes pas encore tirés d'affaire et qu'il y aura des moments de "creux"...
Mais jusqu'ici, tout va du mieux possible ! Les traitements font les effets qu'on attend d'eux et Maman les supporte sans souffrance.

Samedi 14 juillet 2012, 20 heures.

(par sms)
Maman se bat ! C'est une gagnante au moral solide !
Les traitements sont lourds mais elle encaisse bien.
Merci à tous de vos messages, de vos prières, réconfortants et très appréciés de nous tous. N'hésitez pas à téléphoner ou à envoyer un message pour avoir des nouvelles.
Bises.
Alexandra

Samedi 14 juillet 2012, 18 heures.

Maman a décidé depuis la première minute qu'elle allait guérir.
A l'interne qui nous dit qu'elle a fait "une entrée très bruyante dans la maladie", Maman répond que dans la famille, on ne fait pas les choses à moitié ; elle n'a pas donc pas fait la moitié d'une leucémie, mais ne va pas guérir à moitié non plus ;-)
Nous faisons donc avec elle la liste des évènements à fêter en 2013 ; le retour d'Anne-Charlotte et Rémy, le mariage de Jean-Christophe, ses 30 ans, la guérison de Maman et ses 60 ans...
Hauts les coeurs !

Maman a eu aujourd'hui une leucaphérèse, technique consistant à enlever les globules blancs du sang. Le sang est prélevé dans un bras, passe dans une machine qui garde les globules blancs et est réinjecté par l'autre bras. L'objectif est d'éviter que les déchets des globules blancs éliminés par la chimiothérapie encombrent ainsi les reins, ce qui pourrait entraîner une complication.
Cette opération risquée dure deux heures, et Maman l'a très bien supporté, sans chute dangereuse de tension.

Elle a reçu immédiatement après une double dose de chimiothérapie. Elle a toujours un peu de fièvre et son poumon est toujours un peu douloureux quand elle bouge. La destruction rapide des globules blancs peut entraîner des troubles de la coagulation sanguine et des désordres métaboliques. Maman reçoit donc, en fonction du résultats des examens réguliers, potassium, phosphore, transfusion de globules rouges et de plaquettes.  "Un peu de sel, un peu de poivre" dit-elle ;-)

Les premiers résultats obtenus sont encourageants puisque le taux de globules blancs est passé de 300.000 à 155.000 environ (l'objectif était de 150.000 / 200.000).

Good job Maman ;-)




Quel est le programme ?


1ère étape : la chimiothérapie d'induction. 
Le but du traitement est d'obtenir la disparition des blastes anormaux de la moelle osseuse et une remontée des polynucléaires, des plaquettes et de l'hémoglobine dans le sang. Cet état est appelé "rémission complète" et c'est l'étape qui est visée dans 5 semaines environ.
La chimiothérapie est un traitement toxique sur la moelle osseuse qui détruit, sans distinction, toutes les cellules qui se reproduisent rapidement. Elle a pour conséquence majeure la baisse des globules blancs, des plaquettes et des globules rouges, sans distinction de "bons" ou "mauvais". La durée du traitement mis en place pour Maman est de neuf jours et se fait par voie intraveineuse. A la fin du traitement, Maman sera en aplasie, c'est-à-dire que sa moelle osseuse ne fabriquera plus aucune cellule, notamment plus de globules blancs et donc d'anticorps. Cette aplasie nécessite une surveillance de tous les instants en milieu protégé et Maman ira donc en chambre stérile.
L'aplasie dure environ trois semaines après la chimiothérapie. La moelle osseuse recommence petit à petit à refabriquer des cellules qui sont, si la chimio a atteint ses objectifs, saines...
La chimiothérapie est également toxique pour les organes digestifs et entraîne souvent des nausées, des aphtes dans la bouche... Elle peut également entraîner des réactions allergiques mais pour le moment, Maman n'a aucun de ces symptômes et supporte très bien les traitements.
Au début du traitement, la destruction rapide de ces globules blancs peut entraîner des troubles de la coagulation et des complications respiratoires et/ou rénales mais, là encore, Maman n'a pour l'instant aucune de ces complications.
Après ce traitement et les trois semaines d'aplasie, un nouvel examen de la moelle osseuse permettra d'évaluer l'efficacité du traitement d'induction. Si la moelle est "riche" (c'est-à-dire avec un taux de globules rouges et de plaquettes normal) et sans excès de blastes (moins de 5%), on parle alors de rémission complète et la première étape est gagnée ;-) C'est le résultat obtenu dans environ 3 cas sur 4.


2ème étape : le traitement de consolidation.
Etant donné que les quelques cellules leucémiques survivantes ne peuvent pas être détectées dans la moelle osseuse par les moyens habituels des laboratoires, Maman va subir deux autres cures de chimiothérapie dans les semaines qui suivent la rémission complète, avec les mêmes effets secondaires que pour la première étape (aplasie, risque d'infection). Normalement, ces deux cures de consolidation seront espacées de trois semaines et dureront chacune quatre semaines environ.


Tous ces traitements entraînent une perte temporaire mais totale des cheveux... 



3ème étape : le traitement d'intensification.
Pour éviter une rechute (réapparition des blastes dans la moelle osseuse), Maman devra subir une greffe de moelle osseuse. Les donneurs compatibles sont le plus souvent parmi les frères et soeurs, et le fait que Papé et Mamée ait fondée une famille nombreuse est une excellente nouvelle ;-)
Sans cette greffe, le risque de rechute est particulièrement élevé et surviennent généralement dans les deux premières années qui suivent la mise en rémission. Elles sont souvent réfractaires au traitement, d'autant plus si elles surviennent précocement.

4ème étape : le suivi à vie.
Une fois tous ces traitements terminés, Maman sera surveillée en consultation pour détecter les éventuelles rechutes et complications tardives, tous les mois d'abord, puis de façon plus espacée.


Il faut avancer jour après jour dans ces traitements.
La leucémie est une maladie grave et il faut avoir entendu qu'à n'importe quel stade, le traitement peut ne pas avoir les effets souhaités et que les conséquences seraient alors fatales, d'autant plus que Maman a une forme très avancée de cette maladie.
Mais nous nous réjouissons des premiers résultats très encourageants des traitements entrepris et ne perdons jamais de vue qu'on peut guérir de la leucémie !

Maman a survécu à l'embolie pulmonaire qui l'aurait tuée si elle s'était endormie jeudi soir... Et cette embolie a servi de signal d'alarme pour détecter la leucémie qui l'aurait silencieusement emportée en quelques jours. Deux miracles ont donc déjà eu lieu ! Et jamais deux sans trois, tout le monde le sait ;-)

Résumé des épisodes précédents.

Maman a eu une angine fiévreuse le week-end dernier et a donc consulté lundi son médecin traitant qui a prescrit des antibiotiques. La fièvre a disparu et les symptômes se sont atténués, à tel point que Maman est allée à la piscine dans la journée de mercredi !

Elle a eu ensuite une phlébite dans la journée de jeudi et ce caillot de sang qui s'est formé dans sa jambe est remonté dans ses poumons dans la nuit de jeudi à vendredi, causant une embolie pulmonaire.
Ressentant une forte douleur dans la poitrine en se couchant, Maman a fini par réveiller Papa dans la nuit, qui a prévenu le SAMU et a été transportée tout d'abord aux urgences de La Roche sur Yon.

Une prise de sang a suffit à poser le diagnostic de leucémie mais, étant donné la forme particulièrement grave de la maladie et l'embolie pulmonaire, Maman a été transférée en milieu de journée au Centre Hospitalier Universitaire de Nantes.
Elle n'a jamais eu aucun des autres symptômes habituels de la leucémie (fatigue, saignements, hématomes...)

Maman a donc été admise en urgence en service de réanimation de l’hôpital de Nantes le vendredi 13 juillet, avec le diagnostic de leucémie aiguë myéloblastique à un stade grave, et d'une double embolie pulmonaire infectée, avec un épanchement pleural du côté droit.


La leucémie est une maladie grave et son taux de départ est particulièrement élevé,  mais Maman part avec de bons atouts ; elle est jeune, en bon état de santé général et a une petite réserve de 5 à 7 kilos qui lui seront très utiles pour résister aux traitements ;-)

La  leucémie aiguë myéloblastique est une forme de cancer qui touche la moelle osseuse, chargée de la production des cellules du sang (globules rouges, globules blancs ou leucocytes, plaquettes). Elle n'a rien à voir avec la moelle épinière, qui est formée de nerfs et qui se situe dans une sorte d'étui formé par les vertèbres de la colonne vertébrale.
Dans la leucémie myéloblastique aiguë, les globules blancs prolifèrent de façon anarchique, sans "mûrir". L'accumulation de ces cellules "immatures" (appelées cellules leucémiques ou blastes) empêche la production des autres cellules et, en raison de leur très grand nombre, passent dans le sang.

La phlébite est un trouble cardiovasculaire qui correspond à la formation d'un caillot de sang dans une veine. Ce caillot bloque complètement ou partiellement la circulation sanguine dans la veine, comme un bouchon.
Lorsque ce caillot se détache et "voyage" jusqu'aux poumons, il bouche l'artère pulmonaire ou une de ses branches et cause une embolie pulmonaire.

Le terme d'épanchement pleural désigne la présence d'un liquide dans la plèvre.

Samedi 14 juillet 2012, 8 heures.

Maman a passé la nuit. Elle a un peu dormi, n'a plus de fièvre et l'état des poumons évolue dans le bon sens grâce aux fortes doses d'antibiotiques.
En réanimation, elle est sous surveillance constante ; contrôle sanguin toutes les 4 heures et examen toutes les heures. Elle est toujours sous oxygène.
La première dose de chimiothérapie reçue hier après-midi n'a pas eu les effets souhaités. L'hématologue décide d'adapter le protocole qui était prévu.

L'équipe soignante qui s'occupe de Maman est absolument incroyable de compétence et de bienveillance. Du médecin à l'aide-soignante, en passant par les infirmières et les internes, tous font preuve de grandes qualités humaines et professionnelles. On sent Maman entre de bonnes mains et les relations entre l'équipe et elle, entre l'équipe et nous sont vraiment basées sur la confiance.

Vendredi 13 juillet 2012, 23 heures.

Maman a une leucémie myéloblastique aigüe, à un stade très avancé de la maladie.
Alors qu'on pose le diagnostic de leucémie quand on a 20 fois le taux normal de globules blancs, Maman a 300 fois ce taux.
Ses deux poumons sont touchés par une embolie pulmonaire et sont infectés, avec un épanchement du côté droit.
Elle est hospitalisée en réanimation pour surveiller ses fonctions vitales, notamment ses poumons, et son pronostic vital est engagé.
Les deux urgences sont de faire baisser très rapidement le taux de globules blancs et de stabiliser l'infection des poumons.

Vendredi 13 juillet 2012, 16 heures.

(par sms)
Maman a une leucémie aigüe.
Nous partons pour Nantes où elle est hospitalisée en réanimation.
Elle démarre tout de suite une cure très intensive de chimiothérapie.
Merci de vos bonnes ondes et de vos prières !
Alexandra