Jeudi 27 juin 2013.

Maman est hospitalisée depuis deux jours aux urgences, sous surveillance à cause d'une (nouvelle) embolie pulmonaire (oui oui, la troisième).

Les mêmes causes conduisent en effet aux mêmes effets ; à cause de la rechute, le taux de blastes regrimpe, l'excès de blastes passe dans le sang et le rend plus "visqueux", donc plus susceptible de faire des caillots.
Bon, comme c'est la troisième fois, on a pris la nouvelle avec une certaine décontraction (toute relative) mais il n'empêche que Maman doit être absolument immobilisée pour que ce caillot ne voyage pas et n'atteigne pas son coeur, ce qui serait fatal. 

L'embolie s'étant manifestée lundi après-midi, puis plus fortement dans la nuit de lundi à mardi, Papa a conduit Maman aux urgences de l'hôpital de la Roche, plus près de leur domicile. En attendant une place disponible à Nantes, Maman y est encore mais son hématologue habituel veille à distance... En attendant, la proximité facilite les visites de Papa et Anne-Charlotte.

La chaîne de nos prières ne cesse donc pas ! Maman, comme une équilibriste sur un fil, et chacun des membres de notre famille, suspendus à ce fil, vous embrassons bien fort ! 



Edit du 28 juin 2013 : allez, en route ! Maman est dans l'ambulance pour Nantes où le service d'hémato l'attend de pied ferme :-))


60 ans !

Maman a 60 ans aujourd'hui ! Et nous les avons fêtés, OUI ! Plus que jamais, FETES !
Tout comme nous avons fêté le meilleur Papa du monde !
Et fêté le retour de nos voyageurs !

FETE ! AMOUR ! JOIE ! ESPERANCE !
Parce que rien d'autre ne compte !






Vendredi 14 juin 2013.

C'était pourtant une journée pleine d'espoir mais c'est le coeur un peu gros que nous revenons vers vous ce soir... Maman fait une rechute. L'injection de lymphocytes prévue aujourd'hui n'a donc finalement pas pu avoir lieu.

Les résultats de la dernière prise de sang montre en effet que le taux de blastes est de 25% (alors que le taux normal est de 5% maximum), ce qui signifie que la moelle osseuse de Maman fabrique de nouveau trop de blastes et que la leucémie réapparaît. (Rappelez-vous ; dans la leucémie myéloblastique aiguë, les globules blancs prolifèrent de façon anarchique, sans "mûrir". L'accumulation de ces cellules "immatures" (appelées cellules leucémiques ou blastes) empêche la production des autres cellules et, en raison de leur très grand nombre, passent dans le sang). 

Les dernières évaluations du chimérisme nous avaient montré que la greffe ne prenait pas et que les cellules "d'origine" reprenaient le dessus. Etant donné le stade particulièrement grave de la leucémie au départ, il était prévisible qu'on ne puisse plus "faire confiance" à la moelle osseuse d'origine et c'est la raison pour laquelle Maman a été greffée. Toutefois, nous espérions tous très fort que la greffe finisse par s'installer, et ne nous attendions pas à ce qu'une rechute intervienne si vite...

Maman resigne donc pour une nouvelle cure de chimiothérapie, sous une forme moins intensive que les premières séries (que son organisme ne pourrait de toutes façons pas supporter de nouveau). Le traitement se prend par voie orale, en comprimés, et en une série d'injections sur sept jours. Ces injections se font en hôpital de jour et Maman rentrera donc chez elle tous les soirs. 

L'urgence est de faire baisser ce taux de blastes, et l'alternance 7 jours de chimio / 3 semaines de répit durera aussi longtemps que possible... Tout dépend de la réaction au traitement, de la façon dont Maman va le supporter, des effets désirables ou non à venir... Maman risque en effet fortement devoir renouer avec la fatigue, les nausées, les risques accrus d'infection. Le doux petit duvet brun qui commençait tout doucement à repousser sur sa tête risque lui aussi d'en pâtir !

C'est une très mauvaise nouvelle, on ne vous le cache pas, mais c'est bel et bien une Nanou souriante qui nous a accueillis ce soir ! Et quand on se rappelle que Maman n'avait qu'une chance sur cinq de passer le cap de la toute première chimio, nous restons convaincus que la force, le courage et la confiance dont Maman a toujours fait preuve porteront de nouveau leurs fruits !

Nous la confions donc une fois encore à vos prières, vos bonnes ondes, votre amitié (lesquels, nous le savons bien, ne nous ont en fait jamais quittés :-))

Plus que jamais... Keep the peach ! Yallah ! 






Lundi 3 juin 2013.

Des nouvelles du front ! 
Tatie est arrivée en renfort pour profiter du beau soleil de printemps et chouchouter notre Petit Ours préféré. Café au lit tous les matins pour un réveil en douceur, maison rutilante, promenades entre les gouttes, longues et agréables séances papotage... Vous pensez bien qu'avec un tel traitement, les forces remontent, remontent !
Maman a passé toute une énième série d'examens destinée à vérifier qu'aucune infection ne prospère, qui pourrait empêcher l'injection de lymphocytes prévue pour le 14 juin prochain. Il va en effet falloir "rebooster" un peu la greffe de moelle osseuse, qui malgré sa compatibilité avec l'organisme de Maman et la grande générosité avec laquelle Philippe en a fait don, a du mal à s'installer... 
A ce jour en tout cas, les myélogrammes (prélèvement et analyse de la moelle osseuse par lesquels on surveille la quantité de blastes fabriqués) sont normaux ; Maman a, aux dernières nouvelles, un taux de blastes de 2,5%, soit moins de 5%, taux normal ! 
Les risques aigus s'éloignent, et c'est déjà une grande et belle nouvelle. Les visites en hôpital de jour s'espacent, Maman y va désormais (toujours escortée par Papa, of course !) une fois par semaine environ. Il s'agit maintenant d'envisager la suite à plus long terme, dans les semaines et mois à venir... 

Keep the peach ! répète Laëtitia. 
N'ayez pas peur ! nous disait Jean-Paul II.
Merci ! vous dit toute la famille, et gros baisers à chacun d'entre vous.